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碳分子篩構(gòu)造的基本上分析方式
與別的有機(jī)物晶體原材料一樣，現(xiàn)階段碳分子篩晶體構(gòu)造的分析關(guān)鍵取決于X射線衍射方式。X射線衍射方法是將光波長的X射線照射晶體上，X射線碰到晶體內(nèi)規(guī)律性排序的原子是發(fā)覺透射，散射的X射線通過互相累加，在一些方位上的強(qiáng)度獲得加強(qiáng)，而此外一些方位上的強(qiáng)度責(zé)怪變?nèi)?，在探測儀上產(chǎn)生明暗度兩色的井然有序的衍化點。這種衍射點與晶體內(nèi)部結(jié)構(gòu)的原子遍布是密不可分的。理論上每一個衍射點相匹配的一個結(jié)構(gòu)因子，每一個結(jié)構(gòu)因子又包括強(qiáng)度與相角兩一部分。假如每一個結(jié)構(gòu)因子的強(qiáng)度與相角都能夠測量，那麼根據(jù)對全部結(jié)構(gòu)因子的傅里葉轉(zhuǎn)換，可以獲得晶體內(nèi)部結(jié)構(gòu)電子密度的劃分狀況，從而就取得了晶體內(nèi)部結(jié)構(gòu)各原子的部位。
結(jié)構(gòu)因子的強(qiáng)度與衍射點的強(qiáng)度正相關(guān)，在試驗中可以立即觀察，而相角一部分則不能同時觀察，因而晶體構(gòu)造分析的全過程其實便是明確相角的全過程。在全部測算相角的方式 中，“立即法”毫無疑問是現(xiàn)在順利的。立即法的先決條件是可以搜集到過多且準(zhǔn)確的衍射強(qiáng)度數(shù)據(jù)信息，在這個基礎(chǔ)上應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)方法，逐漸推算出來每一個結(jié)構(gòu)因子的相角。
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